He aquí por qué:
* PCR requiere altas temperaturas. El proceso de PCR implica ciclos de calentamiento y enfriamiento para desnaturalizar el ADN, los cebadores de recocido y extender el nuevo hilo de ADN. Este proceso requiere una enzima que pueda soportar estas altas temperaturas sin desnaturalizarse.
* Las ADN las polimerasas celulares no son termoestables. Las ADN polimerasas encontradas en nuestras células y la mayoría de las bacterias están optimizadas para la temperatura celular normal. Se degradarían rápidamente a las altas temperaturas utilizadas en la PCR.
Por lo tanto, PCR utiliza una ADN polimerasa termostable , más comúnmente Taq polimerasa , aislado de la bacteria termofílica *Thermus acuaticus *. Esta enzima puede resistir las altas temperaturas necesarias para desnudar la plantilla de ADN sin perder su actividad.
Aquí hay una tabla que resume las diferencias clave:
| Característica | PCR ADN polimerasa (por ejemplo, Taq) | ADN polimerasa celular |
| --------------------- | -------------------------------- | ------------------------- |
| termostabilidad | Alto, puede soportar 95 ° C | Bajas, denaturas a altas temperaturas |
| fuente | Bacterias termofílicas | Eucariotas/procariotas |
| Usado en PCR | SÍ | No |
En resumen, la termoestabilidad de la polimerasa Taq es la característica crucial que le permite funcionar en las duras condiciones de PCR, distinguiéndola de las ADN polimerasas celulares.
