Maquinaria ESCRT: El complejo de clasificación endosómica necesario para la maquinaria de transporte (ESCRT) es un complejo de proteínas esenciales para la liberación de partículas de VIH. Los componentes de ESCRT, como TSG101, VPS4A y ALIX, se reclutan en el sitio de gemación del virus en la membrana plasmática. Ayudan en la formación y escisión de la envoltura viral, facilitando la liberación de partículas maduras del VIH de la célula infectada.
Tetraspaninas: Las tetraspaninas son un grupo de proteínas de membrana que desempeñan un papel en diversos procesos celulares, incluida la gemación y liberación viral. Las tetraspaninas específicas, como CD63 y CD81, se enriquecen en los sitios de gemación del VIH e interactúan con proteínas virales. Estas interacciones ayudan a estabilizar la envoltura viral y promueven la liberación de partículas infecciosas del VIH.
Sindeterina: La sindeterina, también conocida como CD147, es una proteína transmembrana implicada en la adhesión y señalización celular. Se ha descubierto que facilita la liberación del VIH al interactuar con las proteínas virales Gag y regular el tráfico de partículas virales a la superficie celular. Los niveles de expresión de sindeterina se correlacionan con la infectividad del VIH, lo que lo convierte en un objetivo potencial para la intervención terapéutica.
Balsas lipídicas: Las balsas lipídicas son microdominios de membrana especializados enriquecidos en lípidos y proteínas específicos. Desempeñan un papel crucial en el ensamblaje y liberación del VIH. Las proteínas virales Gag se dirigen a las balsas lipídicas, donde interactúan con factores del huésped y componentes de la membrana para promover la gemación y la liberación de partículas infecciosas del VIH.
Citoesqueleto de actina: El citoesqueleto de actina, una red dinámica de filamentos de actina, participa en diversos procesos celulares, incluida la liberación viral. Las partículas de VIH utilizan el citoesqueleto de actina para su movimiento hacia la superficie celular y su posterior liberación. La interrupción de la polimerización de actina puede inhibir la liberación del VIH, lo que destaca la importancia de la dinámica citoesquelética en la salida viral.
Proteasas: Las proteasas celulares desempeñan un papel fundamental en el procesamiento de las poliproteínas virales Gag y Gag-Pol en proteínas virales maduras. La escisión proteolítica de Gag es esencial para la formación del núcleo viral y la liberación de partículas infecciosas del VIH. Las proteasas del huésped, como las catepsinas y la furina, han sido implicadas en el procesamiento y la liberación del VIH.
Sistema Ubiquitina-Proteasoma: El sistema ubiquitina-proteasoma (UPS) participa en la degradación de proteínas celulares y desempeña un papel en la regulación de la liberación del VIH. La ubiquitinación de proteínas virales, como Gag, puede hacer que el proteosoma las degrade. Sin embargo, ciertas ubiquitina ligasas y deubiquitinasas pueden modular la liberación del VIH alterando el estado de ubiquitinación de las proteínas virales.
Dirigirse a los factores del huésped implicados en la liberación del VIH representa un enfoque prometedor para desarrollar nuevas terapias antivirales. Al interferir con los procesos celulares esenciales para la salida viral, es posible inhibir la liberación de partículas infecciosas del VIH y prevenir su propagación a células no infectadas. Se necesitan más investigaciones para dilucidar los mecanismos detallados mediante los cuales los factores del huésped contribuyen a la liberación del VIH e identificar posibles objetivos terapéuticos para la intervención.
