Comprender la hemofilia
* rasgo recesivo, ligado a X: La hemofilia es un trastorno genético causado por un gen recesivo ubicado en el cromosoma X. Esto significa:
* Las hembras tienen dos cromosomas X (xx), por lo que necesitan dos copias del gen recesivo para tener hemofilia.
* Los machos tienen un cromosoma X y un y un Y (XY). Solo necesitan una copia del gen recesivo para tener hemofilia.
* Estado del portador: Una mujer que lleva el gen para la hemofilia (pero no tiene la condición misma) se llama portador. Ella tiene un cromosoma X normal y un cromosoma X con el gen de la hemofilia.
Patrón de herencia
1. Madre: La madre portadora tiene un cromosoma X normal y un cromosoma X con el gen hemofilia.
2. Padre: El padre normal tiene un cromosoma X normal y un cromosoma Y.
3. Posible descendencia:
* hijas: Tener un 50% de posibilidades de heredar el cromosoma X normal de su madre y una probabilidad del 50% de heredar el cromosoma X con el gen hemofilia. Esto significa que podrían ser portadores (como su madre) o completamente normales.
* Hijos: Tener un 50% de posibilidades de heredar el cromosoma X normal de su madre y una probabilidad del 50% de heredar el cromosoma X con el gen hemofilia. Dado que solo tienen un cromosoma X, si heredan el que tiene el gen de la hemofilia, tendrán la condición.
En resumen:
Una madre portadora puede pasar el gen de la hemofilia a sus hijos, que luego expresarán la condición porque solo heredan un cromosoma X. Si bien sus hijas pueden heredar el gen, serán portadores como su madre a menos que hereden el gen de ambos padres.
