Específicamente, el proyecto utilizó un método llamado secuenciación sanger que era el método dominante en ese momento. Este método implica:
1. Fragmentación: El ADN se divide en piezas más pequeñas.
2. Replicación: Cada fragmento se copia muchas veces, pero el proceso de copia se detiene en puntos aleatorios al incorporar nucleótidos especiales de "dedoxi" que carecen de un grupo hidroxilo.
3. Separación: Los fragmentos están separados por tamaño utilizando electroforesis en gel.
4. Detección: La secuencia de nucleótidos en cada fragmento está determinada por el orden en el que se incorporan los dedoxi nucleótidos.
Mientras que la secuenciación de Sanger fue el método principal utilizado en el proyecto del genoma humano, las nuevas tecnologías de secuenciación como la secuenciación de próxima generación (NGS) se han vuelto más frecuentes desde entonces. Estos métodos permiten una secuenciación mucho más rápida y eficiente del ADN, lo que lleva a avances en medicina personalizada, investigación de enfermedades y análisis genético.
