Así es como funciona:
* fenilalanina es un aminoácido esencial que se encuentra en las proteínas.
* pah Convierte la fenilalanina en tirosina , otro aminoácido. Esta conversión requiere un co-factor llamado tetrahidrobiopterina (BH4) .
* tirosina Luego se usa en varias vías metabólicas, incluida la producción de neurotransmisores como la dopamina y la noradrenalina.
Deficiencia de HAP conduce a fenilcetonuria (PKU) , un trastorno genético donde la fenilalanina se acumula en el cuerpo, causando graves problemas de salud.
