* SDS-PAGE (electroforesis en gel de poliacrilamida y dodecilsulfato de sodio) :Esta prueba separa las proteínas según su tamaño y carga. Las proteínas se tratan primero con SDS, que las desnaturaliza y les da una carga negativa. Luego se someten a electroforesis a través de un gel de poliacrilamida, que actúa como tamiz molecular. Las proteínas más pequeñas migran más rápidamente a través del gel que las proteínas más grandes.
* Secante Western :Esta prueba se utiliza para identificar proteínas específicas en una muestra. Las proteínas primero se separan mediante SDS-PAGE y luego se transfieren a una membrana de nitrocelulosa. Luego, la membrana se incuba con anticuerpos específicos de la proteína de interés. Si los anticuerpos se unen a la proteína, se producirá una señal colorimétrica o fluorescente.
* Inmunoensayo :Esta prueba se utiliza para medir la concentración de una proteína específica en una muestra. Los anticuerpos específicos de la proteína de interés se inmovilizan sobre un soporte sólido, como una placa de microtitulación. Luego se agrega la muestra a la placa y cualquier proteína presente en la muestra se unirá a los anticuerpos. La cantidad de proteína unida se puede cuantificar midiendo la absorbancia o fluorescencia de la placa.
* Espectrometría de masas :Esta prueba se utiliza para identificar y caracterizar proteínas en función de su relación masa-carga (m/z). Las proteínas primero se digieren en péptidos más pequeños, que luego se separan mediante cromatografía líquida. Luego, los péptidos se ionizan y analizan mediante un espectrómetro de masas. La m/z de cada péptido se puede utilizar para identificar la proteína de la que procede.
Estas son sólo algunas de las muchas pruebas que se pueden utilizar para estudiar proteínas. La elección de la prueba dependerá de las necesidades específicas del investigador.