Si bien la teoría es cierta en la mayoría de los casos, hay algunas excepciones:
1. Herencia extra cromosómica: Esto se refiere a la herencia de la información genética que no se encuentra en los cromosomas. Los ejemplos incluyen:
* ADN mitocondrial: Las mitocondrias, los orgánulos responsables de la respiración celular, tienen su propio ADN. Este ADN se hereda maternalmente, lo que significa que se transmite solo de la madre.
* plásmidos: Estas son pequeñas moléculas de ADN circulares que se encuentran en las bacterias y algunos otros organismos. Pueden replicarse independientemente del ADN cromosómico y transportar genes para rasgos como la resistencia a los antibióticos.
2. Herencia no mendeliana: Esto se refiere a patrones de herencia que se desvían de las relaciones mendelianas clásicas. Los ejemplos incluyen:
* Dominio incompleto: En este caso, el heterocigoto expresa un fenotipo intermedio entre los dos fenotipos homocigotos. Por ejemplo, en Snapdragons, un cruce entre una flor roja y una flor blanca da como resultado flores rosadas.
* Codominance: En este caso, ambos alelos se expresan igualmente en el heterocigoto. Por ejemplo, en el tipo de sangre AB, los alelos A y B se expresan, lo que lleva a un individuo con ambos antígenos.
* Epistasis: Esto implica interacciones entre diferentes genes, donde un gen puede enmascarar o modificar la expresión de otro. Por ejemplo, en Labrador Retrievers, un gen para el color del abrigo es epistático para un gen para la deposición de pigmento, lo que significa que un perro solo puede ser negro o amarillo si tiene el alelo dominante para la deposición de pigmentos.
3. Impresión genómica: Esto implica la expresión diferencial de genes en función de si son heredados de la madre o el padre. Esto es causado por modificaciones epigenéticas que silencian una copia del gen. Por ejemplo, el gen para el síndrome de Prader-Willi está impreso, lo que significa que solo se expresa la copia paterna. Si esta copia se elimina o se muta, el individuo desarrollará el síndrome.
4. Herencia citoplasmática: Esto es similar a la herencia extra-cromosómica, pero en lugar de centrarse en el ADN, abarca la herencia de otros componentes citoplasmáticos, como:
* cloroplastos: Estos orgánulos son responsables de la fotosíntesis en las plantas. Tienen su propio ADN, que se hereda maternalmente.
* Otros factores citoplasmáticos: Factores como proteínas, moléculas de ARN y otros componentes celulares pueden transferirse de la madre e influir en los rasgos.
5. Transposones: Estos son "genes de salto" que pueden moverse dentro del genoma. Su movimiento puede conducir a mutaciones y afectar la expresión génica.
6. Conversión de genes: Este es un proceso en el que una secuencia de ADN se altera para volverse idéntica a otra secuencia. Esto puede suceder durante la meiosis y puede conducir a patrones de herencia inesperados.
7. Transferencia de genes horizontales: Esta es la transferencia de material genético entre organismos que no están relacionados con el descenso. Se observa comúnmente en las bacterias y puede conducir a la propagación de genes de resistencia a los antibióticos.
Es importante tener en cuenta que estas excepciones no son necesariamente contradictorias con la teoría cromosómica de la herencia. Más bien destacan la complejidad de la herencia y los múltiples niveles en los que se puede transmitir información genética.
