¿Qué son los genes recesivos?
* Los conceptos básicos: Un gen recesivo es un gen que solo expresa su rasgo si hay dos copias de ese gen. Heredas una copia de cada gen de cada padre.
* dominante vs. recesivo: Si tiene una copia del gen dominante y una copia del gen recesivo, se expresará el gen dominante. Necesita dos copias del gen recesivo para ver su rasgo.
Ejemplos de rasgos recesivos:
* Fibrosis quística: Este es un trastorno genético grave que afecta los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos. Es causado por un gen recesivo que interrumpe la producción de una proteína crucial para la regulación del moco.
* Anemia de células falciformes: Este trastorno sanguíneo da como resultado glóbulos rojos de forma anormal. Es causado por un gen recesivo que afecta la producción de hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno.
* fenilcetonuria (PKU): Este trastorno metabólico afecta la capacidad del cuerpo para romper la fenilalanina, un aminoácido que se encuentra en la proteína. Es causado por un gen recesivo que interrumpe la producción de una enzima esencial para este proceso.
* Enfermedad de Tay-Sachs: Este trastorno genético fatal afecta el sistema nervioso. Es causado por un gen recesivo que conduce a la deficiencia de una enzima necesaria para una función cerebral adecuada.
* Ojos azules: Si bien no es una enfermedad, el color del ojo azul es un ejemplo clásico de un rasgo recesivo. Necesitas dos copias del gen de los ojos azules para tener ojos azules. Si heredas un gen de ojo azul y un gen de los ojos marrones, tendrás ojos marrones (el marrón es dominante).
Nota importante: Si bien estos son solo algunos ejemplos, hay muchos otros rasgos y trastornos recesivos. Es crucial recordar que tener un gen recesivo no significa que desarrolle la condición asociada. Simplemente significa que lleva el gen y podría pasarlo a sus hijos.
Prueba genética: Si tiene antecedentes familiares de un trastorno genético, es aconsejable discutir las pruebas genéticas con su médico. Esto puede ayudar a determinar el estado de su portador y los riesgos de pasar el gen a sus hijos.
