1. Estructura de doble hélice de ADN:
* Dos hilos: El ADN consta de dos largos hilos de nucleótidos, cada uno torcido alrededor del otro para formar una doble hélice.
* Emparejamiento de bases complementarias: Los dos hilos se mantienen unidos por enlaces de hidrógeno débiles entre pares específicos de bases nitrogenadas:
* Adenina (a) Siempre se combina con timina (t)
* Guanina (G) Siempre se combina con citosina (C)
* columna vertebral de fosfato de azúcar: La columna vertebral de cada hebra está hecha de azúcar alterna (desoxirribosa) y moléculas de fosfato.
2. Replicación:
* relajado: La doble hélice se relaja, separando los dos hilos.
* Emparejamiento de bases: Cada hilo actúa como una plantilla para la síntesis de una nueva cadena complementaria. Esto se realiza mediante una enzima llamada ADN polimerasa, que lee el hilo existente y agrega los nucleótidos apropiados (A, T, G, C).
* Dos copias idénticas: El resultado es dos moléculas de ADN idénticas, cada una que consisten en un hilo original y una cadena recientemente sintetizada.
3. Genes y rasgos:
* genes: Segmentos de ADN que llevan el código para proteínas específicas. Estas proteínas son responsables de una amplia gama de funciones biológicas, que finalmente determinan nuestros rasgos.
* herencia: Durante la reproducción sexual, cada padre aporta un cromosoma de cada par a su descendencia. Esto significa que la descendencia recibe una copia de cada gen de su madre y otra de su padre.
* Variación: Las diferencias en la secuencia de ADN entre los padres y la descendencia son las que causan variaciones en los rasgos. Estas diferencias pueden surgir de las mutaciones, que son cambios en la secuencia de ADN.
En resumen:
La estructura de doble hélice de ADN permite una replicación precisa, asegurando que el código genético se transfiera intacto de una generación a la siguiente. Los genes contenidos dentro de este código determinan los rasgos, y las variaciones en la secuencia de ADN conducen a la diversidad que observamos entre los individuos.
