Aquí hay un desglose:
* ADN (ácido desoxirribonucleico): La molécula que lleva las instrucciones genéticas para construir y mantener un organismo. Está estructurado como una hélice doble, con cada cadena hecha de una secuencia de cuatro bases nitrogenas:adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C).
* Mutación: Cualquier cambio permanente en la secuencia de ADN. Estos cambios pueden ser pequeños (un solo cambio de base) o grandes (que involucran muchas bases).
Tipos de mutaciones:
* Mutaciones de puntos: El tipo más simple, que implica un solo cambio base.
* Sustitución: Una base se reemplaza por otra (por ejemplo, una reemplazada por t).
* Inserción: Se agrega una base a la secuencia.
* deleción: Se elimina una base de la secuencia.
* Mutaciones cromosómicas: Afectar la estructura o número de cromosomas.
* deleción: Se pierde una porción de un cromosoma.
* Duplicación: Se copia una porción de un cromosoma.
* Inversión: Un segmento de un cromosoma se voltea en orientación.
* Translocación: Un segmento de un cromosoma se mueve a una ubicación diferente.
Causas de mutaciones:
* Mutaciones espontáneas: Ocurren naturalmente debido a errores en la replicación del ADN.
* Mutaciones inducidas: Causado por factores ambientales como radiación, productos químicos o virus.
Consecuencias de las mutaciones:
* beneficioso: Algunas mutaciones pueden ser ventajosas, lo que lleva a rasgos que aumentan la aptitud de un organismo.
* Dañino: Algunas mutaciones pueden alterar la función del gen normal, causando enfermedades o trastornos.
* Neutral: Muchas mutaciones no tienen un efecto notable en el fenotipo del organismo.
En resumen: Un cambio en el orden de las bases en el ADN de un organismo se llama mutación. Las mutaciones pueden ser pequeñas o grandes, con diversas causas y consecuencias, que van desde beneficiosas hasta dañinas. Desempeñan un papel clave en la evolución y la diversidad genética.
