Aquí hay un desglose:
* moléculas cargadas: Las moléculas que se analizan (ADN, ARN o proteínas) se cargan. Esta carga les permite ser atraídos o repelidos por los electrodos en el campo eléctrico.
* campo eléctrico: Se aplica un voltaje a través del gel, creando un campo eléctrico. Este campo tira de las moléculas cargadas hacia el electrodo cargado opuesto.
* Matriz de gel poroso: El gel (generalmente agarosa o poliacrilamida) actúa como un tamiz. Las moléculas más pequeñas pueden moverse a través del gel más rápido que las moléculas más grandes.
* Separación: Las diferentes tasas de migración basadas en el tamaño y la carga conducen a una separación de moléculas, lo que le permite analizarlas.
En resumen: La electroforesis en gel utiliza los principios de carga y tamaño para separar las moléculas, por lo que es una herramienta poderosa para la biología molecular, la genética y otros campos.
