Así es como funciona la PCR:
1. Denaturación: El ADN se calienta para separar los dos hilos.
2. Recocido: Piezas cortas de ADN llamados Primeros Unirse a secuencias específicas en las hilos de ADN de la plantilla.
3. Extensión: Una enzima llamada ADN polimerasa Utiliza los cebadores como puntos de partida para construir nuevos hilos de ADN que sean complementarios a los hilos de plantilla.
Punto clave: La PCR no implica cortar el ADN. Utiliza cebadores para seleccionar regiones específicas de ADN para copiar.
Si estás preguntando por la edición de genes , donde los científicos modifican las secuencias de ADN, entonces podrían necesitar cortar el ADN usando enzimas de restricción . Estas enzimas reconocen secuencias de ADN específicas y cortan el ADN en esos sitios. Pero esto es diferente de simplemente copiar ADN.
