* Especificidad: Cada cebador está diseñado para unirse a una secuencia específica en hilos opuestos de la molécula de ADN. Esto asegura que solo se copie la región objetivo deseada.
* direccionalidad: Los dos cebadores son complementarios a los hilos opuestos del ADN y se unen en direcciones opuestas. Esto es crucial porque la ADN polimerasa, la enzima responsable de la replicación del ADN, solo puede extender una cadena de ADN en una dirección.
* Creando una región definida: La región entre los dos cebadores se convierte en la plantilla para la síntesis de ADN. La polimerasa comienza a copiar desde el extremo de 3 'de cada cebador, moviéndose entre sí. Esto da como resultado la amplificación del fragmento de ADN ubicado entre los dos cebadores.
En resumen: Los dos cebadores actúan como "sujetalibros" para la secuencia de ADN objetivo, asegurando que solo se amplifique la región deseada. Esto hace que la PCR sea una técnica altamente específica y versátil para identificar y estudiar secuencias de ADN particulares.
