(PhysOrg.com) - Una de las grandes promesas de las nanotecnologías radica en su capacidad para crear nanopartículas que contienen fármacos decoradas con moléculas diana que reconocen y se unen a las células cancerosas. proporcionando la administración del fármaco solo en el sitio de las células diana. Tal administración de fármaco en un sitio específico no solo aumentaría la actividad de eliminación del cáncer de la carga útil de un fármaco, sino que también reduciría los efectos secundarios potenciales al restringir en gran medida o incluso eliminar la cantidad de fármaco que llega al tejido sano.

Resulta, aunque, que no todas las combinaciones de nanopartículas y agentes de focalización pueden alcanzar e introducir sus objetivos con la misma eficacia. Para ayudar a aportar algo de racionalidad al proceso de diseño de agentes de administración de fármacos dirigidos, K. Dane Wittrup, Doctor., y el estudiante graduado Micheal Schmidt del Instituto de Tecnología de Massachusetts han desarrollado un modelo matemático que predice la magnitud y especificidad de la captación tumoral de vehículos de administración de fármacos que varían en tamaño desde péptidos pequeños hasta liposomas grandes. Este trabajo fue publicado en la revista Terapéutica del cáncer molecular .

El modelo desarrollado por Schmidt y Wittrup, que es miembro del MIT-Harvard Center of Cancer Nanotechnology Excellence, tiene en cuenta el tamaño de un agente de administración de fármacos en particular y una variedad de propiedades que se pueden medir fácilmente, incluida la facilidad con la que cruza las barreras biológicas y la fuerza con la que se une a un objetivo en experimentos de probeta. Los investigadores señalan que a pesar de la simplicidad de su modelo, predice con precisión el comportamiento de las construcciones dirigidas a HER2 en un modelo de cáncer de ratón y de las construcciones dirigidas a CEA en humanos. De hecho, parece que el tamaño y la afinidad de la diana explican la mayor parte de la variabilidad en la captación tumoral.

Una predicción interesante que hace el modelo es que las construcciones grandes, como nanopartículas, y pequeños, incluidos los péptidos dirigidos, administrará más fármaco en un tumor que las construcciones medianas, como fragmentos de anticuerpos modificados genéticamente. Sin embargo, el modelo también predice que la administración a los tumores mediante nanopartículas de más de 50 nanómetros de diámetro no mejorará mucho cuando se agreguen agentes de orientación a las nanopartículas.

Este trabajo, que se detalla en un documento titulado, "Un análisis de modelado de los efectos del tamaño molecular y la afinidad de unión en el direccionamiento tumoral, "fue apoyado por la Alianza del NCI para la Nanotecnología en el Cáncer, una iniciativa integral diseñada para acelerar la aplicación de la nanotecnología a la prevención, diagnóstico, y tratamiento del cáncer. Un resumen de este artículo está disponible en el sitio web de la revista.

Proporcionado por el Instituto Nacional del Cáncer (noticias:web)