* Adsorción: Este es el principio más común. Los componentes de la mezcla se adsorben (palo) a una fase estacionaria (como gel de sílice o alúmina) con diferentes fuerzas. Aquellos que se adsorben más se mueven más fuertemente a través de la fase estacionaria, lo que permite la separación.
* Partition: Esto implica la distribución de los componentes entre una fase estacionaria (líquido o sólido) y una fase móvil (líquido o gas). Los componentes que son más solubles en la fase estacionaria se moverán más lentamente.
* solubilidad: Similar a la partición, los componentes con mayor solubilidad en la fase móvil viajan más rápido.
* Volatilidad: En la cromatografía de gases, los componentes con mayor presión de vapor (más volátil) viajan más rápido a través de la fase estacionaria.
* Tamaño molecular: En la cromatografía de exclusión por tamaño (SEC), las moléculas más grandes pasan a través de la fase estacionaria más rápido, mientras que las moléculas más pequeñas se retienen más tiempo.
* carga: En la cromatografía de intercambio iónico, las moléculas cargadas interactúan con grupos con carga opuesta en la fase estacionaria. Diferentes cargas conducen a diferentes velocidades de migración.
Es importante tener en cuenta que múltiples propiedades pueden contribuir a la separación en una técnica de cromatografía dada. Por ejemplo, en la cromatografía de capa delgada (TLC), tanto la adsorción como la solubilidad juegan un papel.
Las propiedades específicas que son más relevantes dependen de la técnica de cromatografía específica y la mezcla que se separa.
