Estructuras del gallafosfeno (1) y el complejo de CO 2 (2) y acetofenona (3). (c) UDE / S.Schulz
Los heteroalquenos del grupo 13/15 RMER 'con dobles enlaces M-E (M =B-Tl; E =N-Bi) ofrecen un potencial prometedor para las reacciones de activación de enlaces, pero son difíciles de preparar. Un equipo dirigido por el profesor de CENIDE Stephan Schulz ahora describe nuevos métodos sintéticos para los metalapnictenos del grupo 13 en no menos de tres artículos de la revista. Angewandte Chemie . Permiten la preparación de cantidades preparativas como base para estudios de reactividad sistemáticos.
Se demostró que el gallafosfeno L (CL) Ga =P-GaL (L =β-dicetiminato) no solo activa selectivamente los enlaces C (sp3) -H de acetona y acetofenona, pero también CO 2 . La última reacción es incluso completamente reversible en este proceso, y así el CO ligado 2 se puede volver a liberar con reversión del gallafosfeno a 90 ° C.
"Nunca hubiera pensado que una reacción tan reversible, que revela nuevas opciones en CO 2 almacenamiento, era posible. Junto con la activación de CH, la disciplina suprema en química organometálica, esto da como resultado una amplia gama de opciones, incluidas reacciones catalíticas, "Dice Schulz.
