Figura 1. Caracterización del catalizador bimetálico de NiCo5. Crédito:CHEN Chun
En un estudio reciente, científicos del Instituto de Física del Estado Sólido, Los Institutos de Ciencias Físicas de Hefei prepararon NiCo 5 catalizador bimetálico para activar el enlace carbono-nitrógeno en condiciones de reacción suaves.
Iminas, Las aminas y sus derivados se han considerado colecciones muy importantes de compuestos nitrogenados en la fabricación posterior de diversos productos químicos orgánicos. Normalmente se generaban a través de una reacción de condensación entre amina primaria y aldehído catalizada por catalizadores homogéneos inseparables y costosos. Por lo tanto, Es muy deseable desarrollar tecnologías ecológicas para producir selectivamente imina y amina secundaria en un solo recipiente.
En este estudio, mediante la construcción de catalizadores bifuncionales de hidrogenación y acoplamiento de alta eficiencia, la síntesis selectiva del doble enlace C =N y el enlace C-N podría lograrse de manera controlable simplemente ajustando los parámetros de reacción, y un catalizador bimetálico NiCo de alta eficiencia 5 fue construido a propósito para sintetizar selectivamente iminas o aminas secundarias ajustando fácilmente los parámetros de reacción.
Se encontró que el catalizador sintetizado tiene actividad catalítica de doble función y el rendimiento de hidrogenación ajustable fue el factor clave para lograr la selectividad. Con la introducción de otro metal (Co), se podría generar una interacción entre el Ni y el Co para ajustar aún más la actividad y la estabilidad para obtener un rendimiento catalítico adecuado.
Figura 2. La actividad catalítica del NiCo bimetálico 5 catalizador en la reacción de hidrogenación-acoplamiento. Crédito:CHEN Chun
Los resultados de cálculos experimentales y teóricos adicionales también demostraron que las interacciones entre Ni y Co, así como el metal activo y el soporte, fueron los factores de influencia clave de alta selectividad.
Este estudio allana el camino para diseñar catalizadores selectivos de manera eficiente en reacciones de varios pasos.