La asimetría de los híbridos de ADN-ARN se puede utilizar para mejorar la eficiencia de las tecnologías de edición de genes como CRISPR-Cas9. Crédito:Instituto de Investigación en Biomedicina-IRB
Un estudio liderado por el Instituto de Investigación en Biomedicina (IRB Barcelona) y publicado en la revista QUÍMICA promueve la comprensión de la asimetría entre los híbridos de ácidos nucleicos. Este avance puede contribuir de manera significativa a mejorar las terapias genéticas.
Realizado en colaboración con el Centro de Regulación Genómica (CRG) y el Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC, CSIC), El estudio analizó la fuente y las consecuencias biológicas de la asimetría que se produce en los híbridos ARN-ADN cuando la relación entre las bases purina (adenina y guanina) y pirimidina (timina y citosina o uracilo) difiere en las cadenas de ARN y ADN.
Los resultados del estudio indican que, en contraste con los homodúplex de ADN o ARN, Los híbridos de ARN-ADN muestran asimetría intrínseca, lo que sugiere que esta propiedad es importante para la función biológica y para aplicaciones biotecnológicas. Cuando el ADN de los híbridos es rico en bases pirimidínicas, el dúplex es más estable y rígido que cuando la cadena de ADN es rica en bases purínicas.
Esta simetría puede conducir a mejoras en la eficiencia de las terapias basadas en híbridos, como la terapia antisentido, que puede, por ejemplo, controlar la regulación de genes que contribuyen a la progresión de la progresión del cáncer, entre otras enfermedades, y tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9, que permite cortar y editar un gen objetivo.
Modesto Orozco, jefe del Laboratorio de Modelado Molecular y Bioinformática del IRB Barcelona y profesor titular de la Universidad de Barcelona, dice, "Gracias a una combinación de métodos teóricos y experimentales, hemos podido comprender la relación entre la secuencia y la estabilidad de los híbridos ADN-ARN, estructuras que se forman en la célula de forma espontánea y que tienen un enorme potencial terapéutico. Nuestros resultados permitirán un mayor desarrollo de métodos mucho más eficientes para bloquear y editar genes y que potencialmente pueden convertirse en alternativas terapéuticas para enfermedades para las que no existen tratamientos efectivos ".