Los investigadores de la Universidad de Osaka demostraron un método de alquilación reductora para la funcionalización de aminas sustituidas utilizando hidrógeno, que es catalizada eficazmente por catalizadores inocuos del grupo principal. Su reacción generó agua como único subproducto. La reacción presentada es muy versátil y ambientalmente benigna, y, por lo tanto, se espera que se aplique a amplias áreas de síntesis química. Estos beneficios contribuirán al establecimiento de un cribado de alto rendimiento de posibles fármacos candidatos.

Investigadores de la Universidad de Osaka desarrollan un método ecológico y sostenible para la alquilación reductiva de aminas sustituidas múltiples

Las aminas son una parte esencial de nuestra vida diaria; un hecho respaldado por la cantidad de moléculas bioactivas, incluidos los productos naturales, productos farmacéuticos, y agroquímicos que contienen motivos amínicos. Por lo tanto, el desarrollo del verde, sostenible, y enfoques de minimización de desechos para la síntesis de aminas y aminoácidos, utilizando catalizadores fácilmente disponibles y reactivos menos tóxicos, sigue siendo un desafío importante.

Un grupo de investigadores de la Universidad de Osaka ha desarrollado un método práctico y ambientalmente inocuo para la funcionalización de aminas sustituidas múltiples. Sus resultados fueron publicados en el Revista de la Sociedad Química Estadounidense .

"Las aminas están presentes en muchas moléculas bioactivas, por lo que poder funcionalizarlos utilizando un catalizador benigno e hidrógeno es un enfoque atractivo que permitirá a los investigadores realizar transformaciones moleculares desafiantes, "Sensuke Ogoshi, uno de los autores correspondientes, comenta "Hasta ahora, este ha sido un desafío importante; sin embargo, nuestro método ha demostrado una síntesis altamente eficaz de una amplia variedad de aminas, incluidos los aminoácidos ".

Su método de alquilación reductora utiliza hidrógeno directamente, resultando en la generación de agua como único subproducto, lo que asegura que el método sea eficiente y limpio. Además, su método puede funcionalizar eficientemente aminas que tienen una amplia gama de sustituyentes, incluyendo carboxilo, hidroxilo, amino adicional, amida primaria, y grupos sulfonamida primarios, que han demostrado ser materiales de partida desafiantes para los procedimientos informados anteriormente.

"El procedimiento experimental simple debería ampliar el alcance de los posibles sustratos de reacción, "dijo Yoichi Hoshimoto, otro autor correspondiente. "Nuestros resultados pueden contribuir a una expansión rápida y eficiente de las bibliotecas de aminas bioactivas".

Los métodos sintéticos más ecológicos deberían brindar una oportunidad para que la sociedad humana coexista más armoniosamente con el mundo natural. A este respecto, El actual proceso ambientalmente benigno para la funcionalización directa de aminoácidos con hidrógeno allanará el camino para el futuro de la síntesis química.