Por Kevin Beck • Actualizado el 30 de agosto de 2022
En genética, cada gen existe en dos formas o alelos , normalmente uno dominante y otro recesivo. Cada individuo porta dos alelos por gen, uno heredado de cada padre. Cuando se conocen los genotipos de ambos padres, la probabilidad básica permite predecir los genotipos y fenotipos de la descendencia.
Sin embargo, la herencia en el mundo real se complica por la recombinación , el intercambio de segmentos cromosómicos durante la meiosis que reorganiza los alelos y afecta las proporciones esperadas.
Imagine una especie exótica hipotética donde el cabello morado (P) domina sobre el cabello amarillo (p) y las cabezas redondas (R) dominan las cabezas planas (r). Si ambos padres son heterocigotos para ambos rasgos (PpRr), los genotipos posibles de la descendencia son:PPRR, PPRr, PPrr, PpRR, PpRr, Pprr, ppRR, ppRr y pprr.
Un cuadrado de Punnett muestra una proporción genotípica de 1:2:1:2:4:2:1:2:1, lo que se traduce en una proporción fenotípica de 9:3:3:1. Es decir, de 16 niños, se esperaría que 9 tuvieran el pelo morado y la cabeza redonda; 3 de pelo morado y cabeza plana; 3 de pelo amarillo y cabeza redonda; y 1 de pelo amarillo y cabeza plana. Esto se traduce en porcentajes del 56,3%, 18,8%, 18,8% y 6,2%, respectivamente.
Estos cálculos suponen un surtido independiente. El vínculo genético (cuando dos genes están físicamente cerca en un cromosoma) viola esa suposición.
Cuando dos loci están cerca uno del otro, se pueden heredar juntos como un bloque mediante un proceso llamado cruzamiento. . La probabilidad de recombinación depende de la distancia física entre los loci:cuanto más cerca estén, es menos probable que un cruce los separe.
Piense en ello como si fueran amigos juntos en una fiesta:cuanto más cerca estén, más probabilidades habrá de que interactúen. El enlace genético sigue el mismo principio.
Estimar la distancia física entre dos loci utilizando datos de descendencia, una técnica conocida como mapeo genético —Los investigadores comparan las proporciones fenotípicas observadas con las proporciones esperadas de una variedad independiente.
En un experimento típico, un padre dihíbrido (PpRr) se cruza con el individuo doble recesivo (pprr). Supongamos que se cuentan 1.000 descendientes con los siguientes fenotipos:
Debido a que los genes vinculados producen un exceso de fenotipos parentales y un déficit de fenotipos recombinantes, la frecuencia de recombinación se calcula como:
(100+98) ÷ (404+100+98+398)=0,20
Multiplicar por 100 da una frecuencia de recombinación del 20%, que se expresa en centimorgans (cM). Una frecuencia de recombinación más baja indica un vínculo más estrecho; una frecuencia más alta sugiere que los genes están más separados.
En resumen, los genes que muestran una frecuencia de recombinación alta probablemente estén separados por una distancia cromosómica mayor, mientras que una frecuencia baja indica una proximidad física cercana.
