Aquí hay un desglose:
1. Preparación: Las células bacterianas se tratan con una solución que hace que sus paredes celulares sean más permeables. Esto a menudo se hace con cloruro de calcio, que ayuda al ADN a ingresar a la célula.
2. Introducción: Luego se añade el ADN plasmídico recombinante a las células bacterianas preparadas. El ADN plasmídico se puede introducir mediante varios métodos, entre ellos:
* Choque térmico: Las células y el ADN plasmídico se mezclan y luego se someten a un breve choque térmico, que ayuda al ADN a ingresar a las células.
* Electroporación: Se aplica un breve pulso eléctrico a las células, lo que crea poros temporales en la membrana celular que permiten la entrada del plásmido.
3. Transformación: Una vez que el plásmido está dentro de la célula, las bacterias pueden tomar el ADN e incorporarlo a su propio genoma. Este proceso se llama transformación.
4. Selección: Luego, las bacterias transformadas se seleccionan mediante una técnica llamada selección de antibióticos. Los plásmidos suelen contener un gen de resistencia a los antibióticos, por lo que sólo las bacterias que hayan absorbido el plásmido podrán crecer en un medio que contenga el antibiótico.
Este proceso permite a los investigadores introducir genes específicos en bacterias, permitiéndoles producir proteínas o compuestos deseados, entre otras aplicaciones.
