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  • ¿Cómo hacen un biólogo un cariotipo?
    Aquí hay un desglose de cómo los biólogos crean un cariotipo, una representación visual de los cromosomas de un individuo:

    1. Colección de muestras:

    * sangre: La fuente más común, como los glóbulos blancos (linfocitos) se cultivan fácilmente.

    * fluido amniótico: Utilizado en pruebas prenatales para anomalías cromosómicas.

    * Villi coriónico: Otra fuente prenatal, obtenida de la placenta.

    2. Cultivo celular:

    * Las células recolectadas se cultivan en un entorno de laboratorio para aumentar su número. Esto permite analizar suficientes células.

    3. Sincronización celular:

    * Las células se tratan con productos químicos que sincronizan su ciclo celular, asegurando que todos los cromosomas estén en la misma etapa (metafase), donde están más condensados y visibles.

    4. Cosecha y manchas:

    * Las células se cosechan y se tratan para abrir las membranas celulares y liberar los cromosomas.

    * Los cromosomas se tiñen con tintes especiales que se unen a regiones específicas, creando patrones de bandas únicos para cada cromosoma. Esto permite la identificación de cromosomas individuales.

    5. Preparación de propagación de metafase:

    * Los cromosomas manchados se organizan cuidadosamente en un portaobjetos de microscopio, asegurando que se extiendan y no se superpongan.

    6. Análisis microscópico:

    * Las diapositivas se ven bajo un microscopio, y se capturan imágenes de los cromosomas.

    7. Construcción de cariotipo:

    * Las imágenes están organizadas por tamaño y patrones de bandas, lo que resulta en un cariotipo.

    * Los cromosomas se combinan en función de los patrones de tamaño y bandas, lo que le brinda un conjunto completo de 23 pares (46 en total) para un humano.

    * El cariotipo generalmente se muestra en orden de cromosoma más grande a pequeño.

    Análisis del cariotipo:

    * Los biólogos analizan el cariotipo a:

    * Identificar anormalidades cromosómicas como cromosomas faltantes, extra o reorganizados (por ejemplo, síndrome de Down, síndrome de Turner).

    * Determine el sexo del individuo (xx para mujeres, xy para hombres).

    * Estudie la herencia de los rasgos genéticos.

    Nota importante: Este proceso lleva tiempo, a menudo de varios días a una semana, dependiendo del método específico utilizado.

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