Las proteínas secretoras y las moléculas de membrana comparten una vía común de síntesis, que implica:
1. Transcripción y traducción:
* Transcripción: El ADN se transcribe al ARNm en el núcleo. Este ARNm contiene el código genético para la proteína.
* Traducción: El ARNm sale del núcleo y entra en el citoplasma, donde se une a los ribosomas. Los ribosomas traducen el código de ARNm en una cadena de aminoácidos, creando la secuencia de polipéptido (proteína).
2. Dirigido al retículo endoplásmico (ER):
* Secuencia de señal: Tanto las proteínas secretoras como las moléculas de membrana contienen una "secuencia de señal" en su extremo N. Esta secuencia actúa como un código postal, guiando el ribosoma que transporta el polipéptido naciente a la sala de emergencias.
* Asociación de ribosoma-er: El ribosoma, con su polipéptido unido, se une a la membrana ER. La secuencia de la señal es reconocida por un complejo proteico llamado partícula de reconocimiento de señal (SRP).
* Translocación: La cadena de polipéptidos se transloca a través de un canal de proteína en la membrana ER. La secuencia de señal se escinde durante la translocación.
3. Plegado y modificaciones en la sala de emergencias:
* plegable: Dentro de la luz ER, la cadena de polipéptidos se pliega en su estructura tridimensional correcta.
* glicosilación: Muchas proteínas secretoras y moléculas de membrana sufren glucosilación en la sala de emergencias, donde se agregan cadenas de azúcar.
* Control de calidad: La sala de emergencias tiene mecanismos para verificar las proteínas mal plegadas y garantizar el plegamiento de proteínas correcto. Las proteínas mal plegadas son replegadas o degradadas.
4. Transporte al aparato de Golgi:
* Brota de vesícula: Después del plegado y las modificaciones, las proteínas secretoras y las moléculas de membrana se empaquetan en pequeñas vesículas que brotan de la membrana ER.
* Fusión de vesícula: Estas vesículas viajan al aparato de Golgi, donde se fusionan con la membrana de Golgi y liberan sus contenidos.
5. Procesamiento y clasificación en el aparato de Golgi:
* Modificaciones adicionales: Las proteínas sufren modificaciones adicionales, como la glucosilación y la fosforilación, en el aparato de Golgi.
* Clasificación: El aparato Golgi clasifica las proteínas en función de sus destinos finales.
6. Entrega a sus destinos finales:
* Proteínas secretoras: Las proteínas secretoras se empaquetan en vesículas secretoras y se liberan de la célula por exocitosis. Se pueden secretar fuera de la célula, ingresar al torrente sanguíneo o viajar a otras partes de la célula.
* Moléculas de membrana: Las moléculas de membrana se transportan a la membrana plasmática, donde se incrustan en la membrana celular.
Diferencias clave:
* Proteínas secretoras: Están completamente sintetizados y transportados a través del aparato de ER y Golgi, y finalmente se secretan fuera de la célula.
* Moléculas de membrana: Se insertan parcialmente en la membrana ER durante la síntesis, y su ubicación final está dentro de la membrana celular.
En resumen: La síntesis de proteínas secretoras y moléculas de membrana implica una vía compleja que involucra varios compartimentos celulares y una serie de eventos coordinados. Esta vía garantiza el plegamiento, la modificación y la entrega adecuados de estas moléculas esenciales a sus destinos finales.
