1. Obteniendo células:
* Muestra de sangre: La fuente más común es una muestra de sangre. Los glóbulos blancos (linfocitos) se utilizan para el análisis de cariotipo.
* Otros tejidos: En algunos casos, se pueden usar células del líquido amniótico, la médula ósea o las biopsias de la piel.
2. Cultivo celular:
* Estimulación: Las células recolectadas se colocan en un medio de crecimiento que las alienta a dividirse. Esto a menudo se logra agregando una sustancia como la fitohemaglutinina, que estimula la división de linfocitos.
* crecimiento: Las células pueden crecer y dividir durante varios días.
3. Detención celular:
* Colchicine: Cuando las células están en la etapa de metafase de la división celular (cuando los cromosomas son más condensados y visibles), se agrega colchicina. La colchicina detiene el proceso de división celular en metafase.
4. Tratamiento hipotónico:
* hinchazón: Las células se tratan con una solución hipotónica (como el agua) para que se hinchen. Esto separa los cromosomas y los hace más fáciles de ver.
5. Fijación y manchas:
* Preservación: Las células se fijan con una solución química para preservar su estructura.
* 染色: 染料（如 Giemsa 染色剂）被加入以使染色体带状。这些条带是染色体上独特图案的着色区域 有助于识别个体染色体。 有助于识别个体染色体。
6. Diferencia del cromosoma:
* diapositivas: Las células se colocan en portaobjetos y se extienden finamente. Esto permite que los cromosomas individuales se vean claramente.
7. Examen microscópico:
* Microscopio: Las diapositivas se examinan bajo un microscopio, y se toman fotografías de los cromosomas.
8. Disposición de cariotipo:
* Análisis: Las fotografías están dispuestas en pares, ordenadas por tamaño y patrones de bandas. Este arreglo se llama cariotipo.
9. Interpretación:
* Anormalidades cromosómicas: El cariotipo se analiza para cualquier anomalía, como cromosomas faltantes, extra o reorganizados. Estas anormalidades pueden estar vinculadas a los trastornos genéticos.
puntos clave para recordar:
* Análisis de cariotipo: El análisis de cariotipo es una herramienta valiosa para diagnosticar trastornos genéticos, como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter.
* Diagnóstico prenatal: El análisis de cariotipo a menudo se usa en pruebas prenatales para identificar anormalidades cromosómicas en un feto en desarrollo.
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