* e. Bacteria de coli: Esto sirvió como organismo anfitrión.
* plásmido: Esta era una pequeña pieza de ADN circular que aislaron de E. coli. Usaron este plásmido como vector para transportar el gen deseado.
* Gen de resistencia a los antibióticos: Este era un gen de otro organismo (probablemente otra bacteria) que proporcionaba resistencia a un antibiótico específico. Este gen se insertó en el plásmido.
Aquí está el desglose básico del experimento:
1. aislamiento: Aislaron el ADN plasmídico de E. coli y el gen de resistencia a los antibióticos de otro organismo.
2. Digestión de enzimas de restricción: Utilizaron enzimas de restricción para cortar tanto el plásmido como el gen de resistencia a los antibióticos en ubicaciones específicas.
3. ligadura: Luego se unieron a los extremos cortados del plásmido y al gen de resistencia a los antibióticos usando ADN ligasa, creando un plásmido recombinante.
4. Transformación: Introdujeron el plásmido recombinante en E. coli.
5. Selección: Usaron antibióticos para seleccionar E. coli que habían absorbido con éxito el plásmido recombinante.
Este experimento demostró la viabilidad de la clonación del gen , una técnica fundamental en biotecnología moderna.
