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    ¿Qué significa el co-dominio en la genética?
    El co-dominio en la genética se refiere a una situación en la que ambos alelos de un gen se expresan igualmente en el fenotipo de un individuo heterocigoto .

    Aquí hay un desglose:

    * alelo: Una forma variante de un gen.

    * heterocigoto: Tener dos alelos diferentes para un gen en particular.

    * fenotipo: Las características observables de un organismo.

    En contraste con la herencia simple-recesiva dominante, donde un alelo enmascara completamente el otro, co-dominio da como resultado una mezcla o combinación de ambos rasgos .

    Ejemplo:

    Un ejemplo clásico es el sistema ABO Blood Group en humanos. Hay tres alelos:A, B y O.

    * A y B Alelos son codominantes. Si un individuo hereda los alelos A y B (genotipo AB), tendrá antígenos A y B en sus glóbulos rojos, lo que resulta en el tipo de sangre AB.

    * o alelo es recesivo. Si un individuo hereda un alelo O junto con A o B, el alelo A o B se expresará, lo que dará como resultado la sangre tipo A o B, respectivamente.

    Puntos clave:

    * se expresan ambos alelos.

    * ninguno de los alelos es dominante o recesivo.

    * El fenotipo es una combinación de ambos alelos.

    * da como resultado una "mezcla" de rasgos.

    Otros ejemplos:

    * Roan Cattle: Tenga una mezcla de pelos rojos y blancos, como resultado de los co-dominios entre los alelos de color rojo y blanco.

    * Anemia de células falciformes: Los individuos con un alelo de células falciformes y un alelo normal tienen una forma más suave de la enfermedad debido a la co-dominancia.

    Comprender el co-dominio es crucial para comprender cómo los rasgos se heredan y expresan en los organismos. Ayuda a explicar la diversidad de fenotipos observados en el mundo natural.

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