Proteínas involucradas en el tráfico de proteínas:
* Proteínas de chaperona: Estas proteínas ayudan a las proteínas recientemente sintetizadas a doblarse correctamente y evitar que se agregen. Los ejemplos incluyen HSP70 y HSP90.
* Partícula de reconocimiento de señal (SRP): Este complejo de proteínas reconoce las secuencias de señal en proteínas destinadas a la secreción o la inserción en membranas.
* Translocadores: Estos canales de proteínas incrustados en la membrana del retículo endoplásmico (ER) ayudan a las proteínas a moverse del citoplasma a la luz ER.
* Enzimas plegables: Estas enzimas catalizan la formación de enlaces disulfuro y otras modificaciones necesarias para el plegamiento de proteínas.
* Vesículas de transporte: Estos pequeños sacos de membrana brotan de la sala de emergencias y otros orgánulos, llevando proteínas a sus destinos finales.
* proteínas de capa: Estas proteínas ayudan a formar las vesículas y determinar su carga. Los ejemplos incluyen COPI, COPII y Clatrina.
* Proteínas motoras: Estas proteínas, como la kinesina y la dineína, mueven vesículas a lo largo de las pistas del citoesqueleto a sus objetivos.
* proteínas de SNARE: Estas proteínas en vesículas y superficies de membrana objetivo median la fusión de vesículas.
Otras sustancias involucradas:
* Secuencias de señal: Estos breves tramos de aminoácidos en proteínas los dirigen a sus ubicaciones correctas.
* lípidos: Estas moléculas son componentes esenciales de las membranas y ayudan a formar vesículas de transporte.
* gtpasas pequeñas: Estas proteínas actúan como interruptores moleculares, regulando la formación de vesículas, el movimiento y la fusión.
Así es como funciona:
1. Síntesis y plegamiento: Las proteínas se sintetizan por ribosomas en el citoplasma. Durante la síntesis, algunas proteínas adquieren secuencias de señal que las dirigen a la trata. Las proteínas de chaperona ayudan a plegar y evitar el plegamiento incorrecto.
2. ER Translocación: Las proteínas con secuencias de señal se dirigen a la membrana ER, donde se roscan a través de los translocadores y entran en la luz ER.
3. plegado y modificación: Una vez en la luz de ER, las proteínas se doblan y se someten a modificaciones como la glucosilación. Las proteínas de chaperona aseguran el plegamiento adecuado.
4. Formación de vesículas: Las proteínas destinadas a otros orgánulos se empaquetan en vesículas de transporte. Diferentes tipos de proteínas de capa ayudan a formar tipos específicos de vesículas.
5. Transporte de vesículas: Las proteínas motoras mueven vesículas a lo largo de las pistas del citoesqueleto a sus orgánulos objetivo.
6. Fusión de vesícula: Las proteínas de SNARE en la vesícula y la membrana objetivo facilitan la fusión, liberando la proteína en el compartimento objetivo.
nota: Esta es una explicación simplificada, y el proceso real es mucho más complejo, que implica múltiples pasos y mecanismos regulatorios intrincados.
Ejemplos de vías de tráfico de proteínas:
* secreción: Las proteínas destinadas a la secreción se transportan a través del aparato de ER, Golgi y las vesículas secretoras a la membrana plasmática.
* orientación lisosomal: Las proteínas destinadas a los lisosomas se etiquetan con manosa-6-fosfato y se administran a lisosomas para la degradación.
* Importación mitocondrial: Las proteínas destinadas a las mitocondrias se importan a través de translocadores especializados en la membrana mitocondrial.
El tráfico de proteínas es crucial para mantener la función celular y permite que las células entreguen las proteínas correctas a las ubicaciones correctas en el momento correcto.
