1. Iniciación :
- La ARN polimerasa, junto con otros factores de transcripción, se une a una región específica del ADN llamada promotor, situada aguas arriba del gen que se va a transcribir.
- La ARN polimerasa desenrolla la doble hélice del ADN, creando una burbuja de transcripción.
- Los nucleótidos en forma de ribonucleótidos (ATP, GTP, UTP y CTP) comienzan a emparejarse con la cadena plantilla de ADN expuesta basándose en el emparejamiento de bases complementarias (A con U, G con C, etc.).
2. Alargamiento :
- La ARN polimerasa añade ribonucleótidos uno a uno a la cadena de ARN en crecimiento, formando enlaces fosfodiéster.
- La molécula de ARN se alarga en dirección 5' a 3', sintetizando una copia complementaria de la cadena molde de ADN.
- A medida que la ARN polimerasa se mueve a lo largo de la plantilla de ADN, la burbuja de transcripción continúa desenvolviéndose delante de ella y el ADN detrás de ella se vuelve a hibridar.
3. Terminación :
- La transcripción continúa hasta que se alcanza una señal de terminación específica en la plantilla de ADN. Las señales de terminación pueden ser secuencias de nucleótidos (secuencias de terminación) o estructuras (bucles en horquilla).
- Una vez que se encuentra la señal de terminación, la ARN polimerasa se disocia de la plantilla de ADN y se libera la transcripción de ARN.
- La molécula de ARN se somete a un procesamiento adicional, como la adición de una tapa 5', la eliminación de intrones (regiones no codificantes) y la adición de una cola poli-A en el extremo 3', para convertirse en un ARN mensajero maduro (ARNm). .
La transcripción de ARNm resultante transporta la información genética de la secuencia de ADN y sirve como plantilla para la síntesis de proteínas durante el proceso de traducción. La transcripción es un paso crucial en la expresión genética, que permite la conversión de información genética codificada en el ADN en moléculas de ARN funcionales.
