Los investigadores hicieron observaciones sobre que TRIM28 y ZFP57 interactúan con elementos transponibles en varias etapas de sus movimientos y suprimen ese movimiento. Estas proteínas parecen funcionar de forma colaborativa o individual, pero sus mecanismos precisos pueden diferir. Además, los investigadores realizaron análisis de información genética humana disponible públicamente y encontraron cambios significativos en la movilidad de elementos transponibles entre la población humana cuando una o ambas proteínas experimentaron modificaciones que resultaron en una pérdida de funcionalidad. Esto sugiere que las variaciones en los genes que codifican TRIM28 y RFP pueden afectar la vulnerabilidad individual a enfermedades influenciadas por la actividad anormal del elemento transponible.
Si bien el estudio proporciona información interesante sobre la regulación de elementos transponibles a través de proteínas humanas, se necesita una importante investigación adicional para dilucidar cómo TRIM28 y ZFP57 ejercen su influencia durante el desarrollo embrionario, la regulación de genes específicos de tejido y las respuestas a diferentes contextos celulares, como el patológico. condiciones... Además, es crucial comprender si las variaciones en las interacciones entre los elementos transponibles y estas proteínas contribuyen, y cómo, a los trastornos genéticos o las respuestas individuales al factor ambiental. Obtener una comprensión más completa de este aspecto podría abrir una nueva perspectiva sobre los mecanismos genéticos que subyacen tanto a la salud como a las enfermedades.