La dinamina, una GTPasa grande, desempeña un papel central en la constricción y escisión de la membrana durante la endocitosis, citocinesis y otros procesos celulares. Sin embargo, el mecanismo exacto por el cual la dinamina media la constricción de la membrana aún no está claro. En un nuevo estudio, los investigadores han utilizado cristalografía de rayos X, microscopía crioelectrónica y simulaciones de dinámica molecular para determinar la estructura de la dinamina en diferentes etapas de su ensamblaje y función.

Los investigadores descubrieron que la dinamina se ensambla formando un polímero helicoidal que se envuelve alrededor del cuello de un túbulo de membrana. Luego, el polímero sufre un cambio conformacional que hace que el túbulo de la membrana se contraiga y finalmente se rompa. Los investigadores creen que este cambio conformacional está impulsado por la unión de GTP a la dinamina, lo que altera las interacciones entre las moléculas de dinamina en el polímero.

Los hallazgos de este estudio proporcionan nuevos conocimientos sobre el mecanismo por el cual la dinamina media en la constricción y escisión de la membrana. Esta información podría usarse para desarrollar nuevos medicamentos dirigidos a la función dinamina, que potencialmente podrían usarse para tratar una variedad de enfermedades, incluido el cáncer, los trastornos neurodegenerativos y las enfermedades infecciosas.

El estudio fue realizado por un equipo de investigadores de la Universidad de California, Berkeley, la Universidad de California, San Francisco y el Instituto Médico Howard Hughes. Los resultados fueron publicados en la revista Nature.