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    Los investigadores desarrollan una herramienta para detectar patógenos transmitidos por los alimentos que causan síntomas graves en los niños
    Perfiles de PFGE de aislados de E. albertii digeridos con XbaI de muestras de heces diarreicas de niños infectados. Crédito:Heliyon (2024). DOI:10.1016/j.heliyon.2024.e30042

    La prevalencia de la E. coli patógena ha significado la frecuente identificación errónea de una bacteria similar del género Escherichia. E. albertii es un patógeno zoonótico emergente transmitido por los alimentos, aislado por primera vez en Bangladesh en 1991. Desde entonces se han informado brotes a gran escala de intoxicación alimentaria causados ​​por E. albertii, especialmente en Japón, que causan síntomas graves tanto en niños como en adultos.

    Con la esperanza de establecer un método de diagnóstico, un grupo de investigación conjunto dirigido por el profesor Shinji Yamasaki y la Dra. Sharda Prasad Awasthi, profesora asociada especialmente designada, de la Escuela de Graduados en Ciencias Veterinarias de la Universidad Metropolitana de Osaka, ha desarrollado una forma de detectar E. albertii con mayor precisión utilizando un método de PCR cuantitativa en tiempo real.

    Los hallazgos fueron publicados en Heliyon .

    El examen de muestras utilizando esta técnica mostró que E. albertii sobrevivió en el tracto intestinal humano durante aproximadamente cuatro semanas y continuó encontrándose en las heces. El genotipo idéntico del ADN bacteriano de E. albertii que infectó a los hermanos también sugirió que pudo haber ocurrido transmisión intrafamiliar.

    "Se espera que estos resultados y una nueva PCR en tiempo real desarrollada en este estudio contribuyan no sólo a la selección del tratamiento adecuado para la gastroenteritis por E. albertii, sino también a dilucidar la fuente y la ruta de la infección", afirmó el profesor Yamasaki.

    Más información: Sharda Prasad Awasthi et al, Detección de excreción prolongada de Escherichia albertii en muestras de heces de un niño de 7 años mediante un método de PCR cuantitativa en tiempo real basado en el gen Eacdt recientemente desarrollado y caracterización molecular de los aislados, Heliyon (2024). DOI:10.1016/j.heliyon.2024.e30042

    Información de la revista: Heliyón

    Proporcionado por la Universidad Metropolitana de Osaka




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