La polimerización C1 es una técnica útil para preparar polímeros con una cadena principal carbono-carbono. Esta técnica construye una estructura polimérica a partir de 'una unidad de carbono, 'en contraste con la polimerización de vinilo convencional, que produce polímeros a partir de una "unidad de dos carbonos" derivada de grupos vinilo. La característica representativa de la polimerización C1 es que puede producir polímeros principales carbono-carbono que tienen un sustituyente en cada átomo de carbono de la cadena principal [poli (metileno sustituido)]. Para el sistema de polimerización C1, los diazoacetatos son monómeros adecuados, produciendo polímeros con un grupo alcoxicarbonilo (éster) en cada átomo de carbono de la cadena principal.

Los polímeros sensibles a estímulos o polímeros inteligentes son macromoléculas que experimentan un cambio de propiedades en respuesta a estímulos externos. como la temperatura, pH luz, y aditivos. Su comportamiento de respuesta a los estímulos depende en gran medida de la estructura primaria del polímero, y, por tanto, es necesaria una síntesis precisa para desarrollar materiales inteligentes con propiedades superiores. La polimerización precisa de C1 para diazoacetatos sigue siendo un desafío, mientras que se han logrado varias técnicas de polimerización controlada / viva de monómeros de vinilo para dar polímeros de vinilo sensibles a estímulos bien definidos.

En este contexto, con los resultados reportados en este informe, Hemos demostrado que los diazoacetatos con un sustituyente estéricamente voluminoso se pueden polimerizar de manera controlada con los sistemas π-alilPdCl / borato para producir polímeros con una estrecha distribución de peso molecular. Además, Hemos sintetizado con éxito polímeros dendronizados con funcionalidad carboxi y demostrado el comportamiento de respuesta al pH característico derivado de la acumulación densa de las cadenas laterales en comparación con los polímeros de vinilo correspondientes que llevan las mismas cadenas laterales. La introducción de grupos funcionales, que no sea un grupo carboxi, en los grupos fenilo periféricos debería dar como resultado una alta densidad de los grupos funcionales alrededor de la cadena principal rígida. Estas características estructurales conducirán al desarrollo de una variedad de nuevos poli (metileno sustituido) funcionales en un futuro próximo.