(PhysOrg.com) - Un tratamiento ideal para el cáncer de pulmón sería uno que pudiera inhalarse profundamente en el tejido pulmonar donde administraría agentes que matan tumores que luego permanecerían en gran parte en los pulmones. evitando las toxicidades que limitan la eficacia de las terapias actuales contra el cáncer de pulmón. Ahora, investigadores de Rutgers, La Universidad Estatal de Nueva Jersey, han desarrollado una nanopartícula de sílice porosa inhalable que no solo administra potentes medicamentos contra el cáncer solo a los tumores de pulmón de células no pequeñas, pero también proporciona agentes que previenen el desarrollo de resistencia a los medicamentos.
Informar su trabajo en el Journal of Drug Targeting , un equipo de investigación dirigido por Tamara Minko demostró que una nanopartícula de sílice dirigida era eficaz para introducir un cóctel de fármacos en los tumores pulmonares de los animales y desencadenar la muerte de las células cancerosas. Las nanopartículas inhaladas que permanecen en gran parte en los pulmones, con una pequeña cantidad acumulada en el hígado y los riñones, los órganos que normalmente participan en la excreción de nanopartículas y otros compuestos administrados.
Minko y sus colegas comenzaron este proyecto desarrollando en primer lugar nanopartículas de sílice mesoporosas que podrían administrar de manera efectiva una mezcla de medicamentos tradicionales contra el cáncer y moléculas de ARNip específicamente a las células de cáncer de pulmón. Los investigadores eligieron las nanopartículas de sílice mesoporosas por dos razones:el tamaño de sus poros las hace ideales para administrar grandes cargas de diferentes tipos de moléculas y son biocompatibles.
Los investigadores eligieron los agentes anticancerosos doxorrubicina y cisplatino, utilizado hoy para tratar el cáncer de pulmón, como agentes primarios de destrucción de tumores. Luego diseñaron dos moléculas de ARNip para detener el desarrollo de la resistencia a los medicamentos que se desarrolla durante el tratamiento convencional contra el cáncer. Una molécula de ARNip bloquearía la producción de una bomba de fármaco por parte de las células tumorales que utilizan para expulsar agentes anticancerígenos, mientras que el otro ARNip limitaría la producción de una proteína que usan las células tumorales para prevenir la muerte celular programada, o apoptosis, que normalmente desencadena la doxorrubicina y el cisplatino.
Para dirigir las nanopartículas a los tumores de pulmón, los investigadores agregaron una molécula conocida como LHRH a la superficie de la nanopartícula. La LHRH se une a un receptor que se produce en niveles elevados en muchos tipos de cánceres. incluidos los cánceres de pulmón.
Las pruebas con células tumorales de pulmón de células no pequeñas demostraron que esta formulación compleja era muy eficaz para matar las células y prevenir la expresión de los dos tipos de respuestas de resistencia a fármacos que se observan normalmente. Las pruebas en animales mostraron que casi las tres cuartas partes de las nanopartículas inhaladas permanecieron en los pulmones y fueron absorbidas por las células tumorales. En este estudio, los investigadores no midieron la eficacia para matar tumores en los animales.
Este trabajo, que fue apoyado en parte por el Instituto Nacional del Cáncer, se detalla en un documento titulado, "Estrategia innovadora para el tratamiento del cáncer de pulmón:coadministración de inhalación basada en nanotecnología dirigida de fármacos contra el cáncer y ARNip". Un resumen de este artículo está disponible en el sitio web de la revista.
