He aquí por qué:
* Electrófilo: Bromo (Br₂) es un electrofilo. Se siente atraído por las áreas ricas en electrones.
* alquene: El ciclohexeno tiene un doble enlace carbono-carbono, que es una región de alta densidad de electrones.
* Mecanismo:
1. La molécula de bromo se acerca al doble enlace del ciclohexeno.
2. Los electrones en el doble enlace atacan uno de los átomos de bromo, rompiendo el enlace bromo-bromo.
3. Esto forma un intermedio de iones de bromonio cíclico, que luego es atacado por un ion bromuro de la solución.
4. El producto final es 1,2-fibromociclohexano.
Características clave de la reacción:
* estereoespecífico: La reacción procede con anti-séterequímica, lo que significa que los dos átomos de bromo se suman a lados opuestos del doble enlace.
* Cambio de color: La reacción se observa fácilmente a medida que el color de bromo marrón rojizo desaparece a medida que se consume.
¡Avíseme si desea una explicación más detallada del mecanismo!
