1. Tinte de seguimiento:
* Este componente le permite rastrear visualmente el progreso de la electroforesis.
* Es un tinte de color que migra a través del gel a un ritmo predecible.
* Los ejemplos comunes incluyen:
* Bromophenol Blue: Migra a una velocidad similar a un fragmento de ADN de 300-400 pb.
* xileno cianol ff: Migra a una velocidad similar a un fragmento de ADN de 4-6 kb.
2. Glicerol/sacarosa:
* Este componente hace que la muestra sea más densa que la solución de tampón, por lo que se hunde en el pozo y no se difunde.
* Esto asegura que la muestra se cargue correctamente y permanezca concentrado en la parte inferior del pozo.
3. Buffers:
* Estos componentes ayudan a mantener el pH de la solución de muestra y tampón durante la electroforesis.
* Aseguran la función adecuada de las enzimas involucradas en el proceso.
* Los ejemplos incluyen tampones Tris-Bore-EDTA (TBE) o Tris-acetate-EDTA (TAE).
4. Otros aditivos (opcionales):
* SDS (dodecil sulfato de sodio): Este detergente a menudo se agrega a las muestras de proteínas para desnudarlas y cubrirlas con una carga negativa, lo que les permite migrar según su tamaño.
* Agentes reductores: Como el ditiotreitol (DTT) o el β-mercaptoetanol, a veces se agregan para romper los enlaces disulfuro dentro de las proteínas, desnaturalizándolos aún más.
puntos clave para recordar:
* La composición específica del colorante de carga puede variar según el tipo de electroforesis que se realiza (ADN, ARN o proteína).
* La elección del tinte de seguimiento debe ser apropiada para el rango de tamaño de las moléculas que se están analizando.
* La carga del tinte debe usarse con moderación para evitar introducir demasiado volumen en los pozos, lo que puede afectar la resolución de la banda.
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