Aquí hay una explicación detallada:

En un triple enlace carbono-carbono, los dos átomos de carbono comparten tres pares de electrones, formando un enlace muy fuerte y rígido. Este enlace se puede representar como C≡C.

El enlace sigma se forma por la superposición frontal de los dos orbitales hibridados sp, uno de cada átomo de carbono. Esto da como resultado un fuerte enlace covalente que mantiene unidos los dos átomos de carbono a lo largo del eje internuclear.

Además del enlace sigma, hay dos enlaces pi en un triple enlace carbono-carbono. Los enlaces pi se forman mediante la superposición lateral de dos orbitales p, uno de cada átomo de carbono. Estos orbitales p son perpendiculares al eje internuclear y entre sí.

Los enlaces pi en el etino se forman mediante la superposición de los dos orbitales p restantes en cada átomo de carbono. Estos orbitales p están orientados perpendicularmente al enlace sigma y entre sí, creando dos regiones de densidad electrónica por encima y por debajo del plano del enlace sigma.

La combinación del enlace sigma y los dos enlaces pi en el etino da como resultado un triple enlace carbono-carbono muy fuerte y rígido. Este enlace es más corto y más fuerte que un doble enlace carbono-carbono o un enlace simple carbono-carbono. También restringe la rotación de los dos átomos de carbono alrededor del eje del enlace, haciendo que la molécula sea más rígida.

La presencia del triple enlace en el etino le da a la molécula sus propiedades químicas y reactividad únicas. Es altamente insaturado y puede sufrir varias reacciones de adición, donde otros átomos o grupos de átomos pueden agregarse al triple enlace carbono-carbono, rompiendo los enlaces pi y formando nuevos enlaces sigma.