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    Los investigadores desarrollan un catalizador de aleación no preciosa para el cinamaldehído

    (a). Ilustración esquemática del procedimiento sintético de FeXCo @ NC; (B). Imagen TEM (recuadros:imagen TEM de gran aumento y distribución de tamaño de NP de Fe-Co); (c) patrón XRD; (d-e) HAADF-STEM, correspondientes imágenes de mapeo elemental y perfil de línea de NP de Fe-Co. Crédito:LV Yang

    Recientemente, científicos del Instituto de Física del Estado Sólido, Los Institutos de Ciencias Físicas de Hefei desarrollaron un catalizador de aleación no preciosa con una excelente actividad catalítica, selectividad y estabilidad para la hidrogenación selectiva (SH) de cinamaldehído (CAL).

    El alcohol cinámico (COL) ha sido un compuesto esencial ampliamente utilizado en la aromatización, industrias de perfumería y farmacéutica. Pero SH de CAL a COL se ve desafiado por la termodinámica desfavorecida que conduce a una baja selectividad hacia COL. Y el uso de un solvente orgánico en la producción de COL contamina el medio ambiente y requiere una separación posterior a la producción.

    Para mejorar la selectividad de la hidrogenación CAL, Los catalizadores bimetálicos de metales de transición / metales nobles (Pt es el más utilizado) se emplean para crear efectos electrónicos sinérgicos que favorecen termodinámicamente la hidrogenación de C =O en CAL. Sin embargo, el uso de metales nobles escasos y costosos es indeseable.

    En este estudio, los investigadores informaron que, por primera vez, un enfoque de impregnación de iones metálicos basado en solución se combinó de manera innovadora con la pirólisis para lograr la síntesis controlable de nanopartículas de aleación de Fe-Co (NP) altamente dispersas sobre un soporte de carbono grafítico dopado con N.

    Afirmaron que la selectividad de COL y la eficiencia de conversión de CAL fueron promovidas respectivamente por la presencia de Co y Fe, mientras que el sinergismo del Fe-Co aleado fue la clave para lograr simultáneamente una alta selectividad de COL y una eficiencia de conversión de CAL.

    Otro hallazgo fue que la H 2 O jugó un papel importante en la conversión de CAL. Para la conversación CAL, cuanto mayor sea la polaridad del disolvente, cuanto mayor sea la eficiencia de conversión de CAL. Para la selectividad COL, Se confirmó categóricamente que el efecto promocional de H 2 El disolvente O mejoró notablemente la hidrogenación en C =O y al mismo tiempo suprimió la hidrogenación en C =C.


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