Desarrollado y patentado en 2012 y 2014 en el Laboratoire d'Analyse et d'Architecture des Systèmes (LAAS-CNRS) e implementado industrialmente por Picometrics-Technologies, La tecnología BIABooster caracteriza el ADN con nueva precisión y sensibilidad. Cuando se utiliza para analizar el ADN residual que circula en la sangre, ha identificado firmas prometedoras para el seguimiento de pacientes con cáncer. Estas firmas, presentado en el 20 de marzo, 2018 número de Química analítica , podría ser confirmado por un estudio más amplio dirigido por equipos de la Université Paris Descartes, INSERM, AP-HM y AP-HP (Hôpital Européen Georges-Pompidou).

En el cuerpo humano la muerte celular ocasional se traduce en degradación y liberación de ADN, que luego circula en la sangre antes de ser eliminada. Estudios anteriores han demostrado que los pacientes con cáncer tienen niveles elevados de fragmentos de ADN en la sangre. Sin embargo, factores como una dieta rica o el esfuerzo físico también pueden ser responsables de los altos niveles de fragmentos de ADN. BIABooster logra un análisis rápido y sensible de las moléculas de ADN, abriendo nuevas vías para una mejor caracterización de la composición de esta fracción de ADN residual en la sangre y, por tanto, la especificación de su origen.

Para analizar el ADN, el dispositivo BIABooster opera en dos pasos de concentración y separación en línea. Primero, el ADN se concentra a través de un sistema de capilares formado a partir de la unión de un capilar pequeño y otro con una sección transversal mayor. Los investigadores crean una solución que contiene el flujo de ADN hacia el capilar grande y utilizan un campo eléctrico de baja amplitud para ralentizar la migración. El cambio en la tasa de flujo y el campo eléctrico en la constricción detiene el ADN y lo concentra como una "oblea". Esta oblea luego se libera a través de la caída progresiva del campo eléctrico, que también separa los fragmentos según el tamaño.

Los investigadores han estado usando BIABooster desde 2016 y han definido un protocolo presentado en Analytical Chemistry. En unos veinte minutos, la herramienta detecta ADN hasta una concentración de 10 fg / μL. Determina la concentración y el tamaño de una muestra con, respectivamente, precisiones de 20% y 3%. Se ha demostrado que es especialmente adecuado para abordar el perfil del ADN en la circulación sanguínea de voluntarios sanos o pacientes con cáncer. tanto en términos de concentración como de perfil de tamaño.

Más allá de la destreza técnica, los investigadores decidieron utilizar este dispositivo para analizar unas cien muestras clínicas de pacientes con cáncer procedentes de los hospitales Hôpital Européen Georges-Pompidou AP-HP y AP-HM. Sus primeros resultados confirman que la presencia de ADN de bajo peso molecular en grandes cantidades puede ser información clínica relevante para el seguimiento del paciente.