Por Karen G Blaettler
Actualizado el 30 de agosto de 2022
En 1905, Reginald Punnett publicó el Mendelismo. , el primer libro de texto de genética moderna. Mientras estudiaba la herencia, ideó una herramienta visual simple pero poderosa, ahora conocida como el cuadrado de Punnett, que predice la probabilidad de genotipos y fenotipos de la descendencia.
Comprender un cuadrado de Punnett comienza con algunos conceptos esenciales.
Un rasgo Es cualquier característica hereditaria, como el color de ojos o el tipo de sangre. Cada rasgo está gobernado por un gen , y un organismo porta dos copias de cada gen, una de cada padre. Las diferentes versiones de un gen se denominan alelos . Por ejemplo, una persona puede heredar un alelo de ojos azules de un padre y un alelo de ojos marrones del otro.
El genotipo es la combinación específica de alelos que posee un individuo. El fenotipo es la expresión física observable de ese genotipo. Una persona con un alelo de ojos marrones (B) y un alelo de ojos azules (b) tiene un genotipo heterocigoto (Bb) y normalmente muestra ojos marrones, el rasgo dominante.
Los alelos se clasifican en dominantes o recesivos. Los alelos dominantes enmascaran la presencia de recesivos en combinaciones heterocigotas. Por ejemplo, el alelo de ojos marrones (B) domina al alelo de ojos azules (b). Algunos alelos, como A y B en el tipo de sangre, son codominantes y producen un fenotipo combinado (AB). La notación estándar utiliza letras mayúsculas para los alelos dominantes y minúsculas para los alelos recesivos.
Las interacciones genéticas (vinculación, dominancia incompleta, epistasis) pueden causar fenotipos que se desvían de las predicciones simples. Un cuadrado de Punnett ofrece una aproximación útil, pero es posible que no capture todos los matices biológicos.
Siga estos pasos para construir e interpretar un cuadrado de Punnett para un único rasgo.
Antes de dibujar el cuadrado, determine el genotipo de cada padre. Si se desconoce el genotipo de uno de los padres, la información sobre los abuelos puede ayudar a inferirlo. Por ejemplo, si uno de los padres tiene ojos marrones, al menos un alelo debe ser B, mientras que el segundo alelo podría ser B, G (verde) o b (azul).
Generalmente, los rasgos dominantes aparecen con mayor frecuencia en una población. Sin embargo, los acervos genéticos locales pueden cambiar estas frecuencias; por ejemplo, el cabello rubio puede ser más común en ciertas regiones.
Dibuja un cuadrado dividido en cuatro celdas iguales (una cuadrícula de tres en raya de 2 × 2). Opcionalmente, agregue un borde para mayor claridad.
Escriba un alelo del Padre 1 en la parte superior de la cuadrícula y el otro alelo del Padre 1 encima de la otra columna. Escriba un alelo del Padre 2 en el lado izquierdo y el otro alelo del Padre 2 al lado.
Para cada celda, combine el alelo de arriba con el alelo del costado. El par resultante representa un posible genotipo de una descendencia.
Una célula que contiene dos alelos idénticos (p. ej., BB o bb) indica un genotipo homocigótico. Diferentes alelos (p. ej., Bb) denotan heterocigosidad.
Suponiendo que no haya otros factores genéticos, cualquier célula que incluya un alelo dominante expresará el fenotipo dominante. En nuestro ejemplo de color de ojos, BB o Bb producen ojos marrones, mientras que bb produce ojos azules.
Cuente las apariciones de cada genotipo en la cuadrícula. Para un cruce entre BB y Bb, los resultados son BB, BB, Bb y Bb, lo que produce un 50 % de probabilidad de BB y un 50 % de probabilidad de Bb.
Cuente las células que portan el alelo dominante. En el cruce BB×Bb, las cuatro células contienen B, por lo que el 100% de la descendencia tendría ojos marrones.
Numerosas herramientas web le permiten ingresar genotipos parentales y generar instantáneamente las tablas de genotipo y fenotipo resultantes, ahorrando tiempo y reduciendo errores.
