Así es como funciona:
* ADN objetivo: La PCR comienza con una pequeña cantidad de ADN que contiene la secuencia específica que desea copiar.
* Primeros: Las piezas cortas de ADN llamadas cebadores están diseñadas para unirse al principio y al final de la secuencia objetivo.
* ADN polimerasa: Esta enzima es responsable de construir nuevas hilos de ADN, copiando la secuencia objetivo.
* ciclos: El proceso pasa por múltiples ciclos de calefacción y enfriamiento:
* desnaturalización: El ADN se calienta para separar los dos hilos.
* Recocido: Los cebadores se unen a sus secuencias complementarias en los hilos separados.
* Extensión: La ADN polimerasa agrega nucleótidos a los cebadores, construyendo nuevos hilos que son idénticos a la secuencia objetivo original.
Con cada ciclo, el número de copias del ADN objetivo se duplica. Después de 20-40 ciclos, puede tener millones o miles de millones de copias.
Aplicaciones de PCR:
PCR ha revolucionado muchas áreas de biología y medicina, incluida:
* huellas dactilares y forenses de ADN: La PCR ayuda a analizar muestras de ADN de las escenas del crimen e identificar a las personas.
* Prueba genética: La PCR puede detectar mutaciones genéticas específicas asociadas con enfermedades.
* Diagnóstico de enfermedad: La PCR puede amplificar el ADN de patógenos como virus y bacterias, ayudando a diagnosticar infecciones.
* Investigación: La PCR es esencial para estudiar genes, expresión génica y evolución.
* clonación del gen: La PCR ayuda a generar múltiples copias de genes para una mayor manipulación y estudio.
En general, la PCR es una técnica poderosa que permite a los científicos aislar y amplificar secuencias de ADN específicas, proporcionando información valiosa para diversas aplicaciones.
