1. Secuencia de nucleótidos:
* La diferencia más fundamental se encuentra en el orden específico de las cuatro bases de nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) dentro de la molécula de ADN. Esta secuencia forma el código genético, dictando las instrucciones para construir y mantener un organismo.
* El genoma humano contiene miles de millones de estas bases, y el acuerdo es exclusivo de cada persona. Incluso un solo cambio base puede alterar la función de un gen.
2. Número de repeticiones:
* Dentro de la secuencia de ADN, hay estiramientos de ADN repetitivo llamado repeticiones en tándem corta (STRS) .
* El número de veces que ocurren estas repeticiones varía entre los individuos, creando patrones únicos de "huellas digitales".
* El análisis STR se usa ampliamente en la ciencia forense y las pruebas de paternidad.
3. Variaciones de número de copia (CNVS):
* Los CNV se refieren a las variaciones en el número de copias de segmentos de ADN específicos dentro del genoma de un individuo.
* Algunas personas pueden tener múltiples copias de cierto gen, mientras que otras pueden tener menos copias.
* Estas variaciones pueden influir en la susceptibilidad a las enfermedades y otros rasgos.
4. Polimorfismos de un solo nucleótido (SNP):
* Los SNP son variaciones de base única dentro de la secuencia de ADN que ocurren comúnmente entre las poblaciones.
* Si bien los SNP individuales pueden no ser únicos, la combinación de millones de SNP en el genoma de un individuo crea un patrón muy distintivo.
5. Modificaciones epigenéticas:
* La epigenética se refiere a cambios en la expresión génica que no son causadas por alteraciones en la secuencia de ADN en sí.
* Estas modificaciones, como las modificaciones de metilación y histonas, pueden influir en cómo se leen y usan los genes.
* Aunque no cambia directamente la secuencia de ADN, las modificaciones epigenéticas contribuyen a la individualidad de un organismo.
En resumen:
La combinación única de secuencia de nucleótidos, patrones de repetición, variaciones de número de copias, SNP y modificaciones epigenéticas hace que el ADN de cada individuo sea distinto. Esta singularidad genética es la base de la gran diversidad que observamos en la población humana.
