Conceptos clave:
* cromosomas homólogos: Estos son pares de cromosomas, uno de cada padre, que transportan genes para los mismos rasgos. Tienen la misma estructura y tamaño, pero pueden contener diferentes versiones de genes (alelos).
* Alelos: Formas alternativas de un gen.
* rasgo: Una característica específica de un organismo, como el color o la altura de los ojos.
Cómo funciona:
1. pares de genes: Cada gen en un cromosoma tiene un gen correspondiente en su pareja homóloga. Estos pares de genes son responsables del mismo rasgo.
2. Combinaciones alélicas: Un individuo hereda un alelo de cada padre, creando una combinación específica de alelos.
3. Expresión: La combinación de alelos determina cómo se expresa el rasgo. Esto puede involucrar:
* Alelo dominante: Un alelo que enmascara la expresión del alelo recesivo. Si hay una copia del alelo dominante, el rasgo se expresará.
* Alelo recesivo: Un alelo que solo se expresa si hay dos copias presentes.
* Codominanza: Ambos alelos se expresan por igual.
* Dominio incompleto: El fenotipo es una mezcla de los dos alelos.
Ejemplos:
* Color de los ojos: El gen para el color de los ojos se encuentra en el cromosoma 15. Una persona podría heredar el alelo de los ojos marrones de un padre y el alelo de los ojos azules del otro. Si el alelo de los ojos marrones es dominante, la persona tendrá ojos marrones.
* Altura: Muchos genes contribuyen a la altura. Si una persona hereda los genes para la altura de ambos padres, es probable que sean altos.
* Color de la flor: Los genes en los cromosomas homólogos pueden afectar el color de las flores en las plantas. Un alelo de flores blancas y un alelo de flores rojos podrían dar como resultado flores rosadas si los alelos exhiben un dominio incompleto.
Por qué importa:
* Comprender la herencia: Saber cómo interactúan los genes en los cromosomas homólogos nos permite predecir cómo los rasgos se transmitirán de generación en generación.
* Diversidad genética: Diferentes combinaciones de alelos en cromosomas homólogos contribuyen a la diversidad genética dentro de una población.
* Riesgo de enfermedad: Algunas enfermedades genéticas son causadas por mutaciones en genes en cromosomas homólogos. Comprender estas interacciones puede ayudarnos a comprender la herencia de las enfermedades y potencialmente desarrollar tratamientos.
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