1. Inoculación inicial:
* Se toma una pequeña cantidad de la muestra microbiana original (que contiene muchos microorganismos) con un bucle de inoculación estéril.
* Este inóculo inicial está rayado a través de un área pequeña de la placa de agar, típicamente en un patrón en zigzag.
2. Primera racha:
* El bucle se esteriliza (en llamas) para eliminar los microorganismos restantes.
* El bucle se arrastra a través de la superficie del agar, moviéndose desde la racha inicial hacia afuera en una nueva dirección. Esto extiende los microorganismos, disminuyendo su densidad.
3. Rayas posteriores:
* El bucle se esteriliza nuevamente.
* El bucle se arrastra a través del agar, comenzando desde el final de la racha anterior y moviéndose hacia afuera en una nueva dirección. Este proceso se repite varias veces, cada vez con el bucle esterilizado antes de comenzar una nueva racha.
4. Dilución y aislamiento:
* Con cada racha, la densidad de los microorganismos disminuye significativamente.
* Las rayas finales contienen muy pocos microorganismos, idealmente solo uno o dos por racha.
* A medida que los microorganismos crecen y se multiplican, forman colonias visibles. Dado que cada colonia se origina en una sola célula, representan clones aislados.
La clave para rayas exitosas es:
* esterilización: Esto evita la contaminación de otros microorganismos.
* Técnica de rayas adecuada: Esto asegura que la densidad de los microorganismos disminuya gradualmente.
* Permitiendo un espacio adecuado entre rayas: Esto proporciona espacio para que las colonias crezcan y se distinguen fácilmente.
Por qué funciona esto:
La técnica de la placa de racha se basa en el principio de la dilución serial . Cada racha diluye efectivamente el número de microorganismos transportados en el bucle. Al final del proceso, solo unas pocas células individuales se depositan en áreas específicas. Estas células luego se multiplican, formando colonias aisladas.
¡Avíseme si desea una representación visual de este proceso!
