Aquí hay un desglose de los pasos clave involucrados:
1. Desenganche y separando la hélice DNA Double: La doble hélice de ADN se desenrolla y se separa por la enzima helicasa. Esto crea dos hilos separados, cada uno sirviendo como plantilla para la nueva molécula de ADN.
2. Enlace del cebador: Los cebadores de ARN cortos se agregan a cada hilo de plantilla por la enzima primasa. Estos cebadores proporcionan un punto de partida para que la ADN polimerasa comience a agregar nucleótidos.
3. alargamiento: La enzima ADN polimerasa agrega nucleótidos al extremo 3 'de la nueva cadena de ADN, usando la cadena de plantilla como guía. Este proceso se llama alargamiento.
4. hilos líderes y rezagados: Debido a que la ADN polimerasa solo puede agregar nucleótidos en la dirección 5 'a 3', la nueva hebra se sintetiza continuamente en una cadena de plantilla (hilo principal). Sin embargo, en el otro hilo de plantilla (hilos de retraso), el nuevo hilo se sintetiza en fragmentos cortos llamados fragmentos de Okazaki.
5. Uniéndose fragmentos de Okazaki: Los fragmentos de Okazaki están unidos por la enzima ADN ligasa, creando un hilo continuo de ADN.
6. Cerrar a prueba: La ADN polimerasa tiene una función de revisión que corrige cualquier error durante la replicación. Esto garantiza la precisión del ADN copiado.
7. Terminación: Una vez que se ha replicado toda la molécula de ADN, el proceso termina.
Enzimas clave involucradas en la replicación del ADN:
* helicasa: Descansa la doble hélice de ADN.
* Primase: Agrega cebadores de ARN para iniciar la síntesis de ADN.
* ADN polimerasa: Agrega nucleótidos al nuevo hilo de ADN.
* ADN ligasa: Se une a los fragmentos de Okazaki.
Importancia de la replicación del ADN:
La replicación del ADN es esencial para la división celular. Cada célula hija recibe una copia completa del ADN de la célula principal, asegurando la continuidad genética.
