1. Vectores plásmidos:
- Los científicos usan pequeñas piezas circulares de ADN llamadas plásmidos. Estos plásmidos se pueden insertar fácilmente en bacterias.
- El plásmido está diseñado para contener un gen de interés, que es la secuencia de ADN que desean copiar.
2. Absorción bacteriana:
- Las bacterias son tratadas para hacer que sus paredes celulares sean más permeables. Esto les permite tomar los plásmidos.
- Este proceso se llama "competencia", y puede inducirse utilizando varios métodos, como el choque térmico o la electroporación.
3. Replicación dentro de las bacterias:
- Una vez dentro de la bacteria, el plásmido replica independientemente del cromosoma bacteriano.
- A medida que las bacterias se dividen, transmiten copias del plásmido a su descendencia.
4. Harviendo el ADN copiado:
- Las bacterias se cultivan en grandes cantidades, lo que permite la producción de muchas copias del plásmido con el gen de interés.
- Los plásmidos se extraen de las bacterias y se purifican.
Usos de la transformación bacteriana:
* Genes de clonación: Las bacterias pueden usarse para producir grandes cantidades de genes específicos para la investigación, la medicina o la biotecnología.
* Producción de proteínas: Los genes para proteínas específicas, como la insulina o la hormona del crecimiento, se pueden insertar en bacterias, que luego producen estas proteínas para su uso en medicina.
* Ingeniería genética: Las bacterias se utilizan para modificar los genes en otros organismos, lo que lleva a mejoras en la agricultura, la medicina y las aplicaciones ambientales.
* Terapia génica: La transformación bacteriana juega un papel en el desarrollo de enfoques de terapia génica para tratar enfermedades genéticas.
Nota importante:
Mientras que las bacterias se utilizan para copiar ADN, el proceso en sí no es del todo "bacteriano". Implica la intervención humana para crear los plásmidos, inducir la competencia bacteriana y extraer el ADN copiado. Las bacterias sirven como una herramienta para una replicación de ADN eficiente.
