Patrones de herencia simples:
* Dominante autosómico: Una sola copia del gen alterado es suficiente para causar la condición. Ejemplos:Enfermedad de Huntington, Síndrome de Marfan.
* autosomal recesivo: Se necesitan dos copias del gen alterado para que la condición se manifieste. Ejemplos:fibrosis quística, anemia de células falciformes.
* Dominante ligado a X: Una sola copia del gen alterado en el cromosoma X provoca la condición en las mujeres. Los hombres con una sola copia también se verán afectados. Ejemplos:síndrome de X frágil, síndrome de Rett.
* recesivo ligado a X: Los hombres solo necesitan una copia del gen alterado en el cromosoma X para que se vea afectado. Las mujeres necesitan dos copias para verse afectadas. Ejemplos:hemofilia, distrofia muscular de Duchenne.
* y ligado: El gen alterado está en el cromosoma Y, por lo que solo los hombres pueden verse afectados. Ejemplo:infertilidad ligada a Y.
patrones más complejos:
* herencia mitocondrial: Los genes se transmiten de la madre. Ejemplos:neuropatía óptica hereditaria de Leber, miopatía mitocondrial.
* Codominance: Ambos alelos para un gen se expresan. Ejemplo:Tipo de sangre AB.
* Dominio incompleto: Ninguno de los alelos es completamente dominante, lo que resulta en un fenotipo combinado. Ejemplo:flores rosadas en snapdragons de padres rojos y blancos.
* herencia poligénica: Múltiples genes contribuyen a un solo rasgo. Ejemplo:altura, color de la piel.
* Herencia multifactorial: Los factores genéticos y ambientales contribuyen al desarrollo de un rasgo o enfermedad. Ejemplo:enfermedad cardíaca, diabetes.
Otras consideraciones importantes:
* Penetrancia: El porcentaje de individuos con un genotipo particular que exhibe el fenotipo.
* Expresividad: El grado en que se expresa un rasgo en individuos con el mismo genotipo.
Estos son solo algunos de los principales patrones de herencia genética. Es importante tener en cuenta que los patrones reales de herencia pueden ser muy complejos e influenciados por muchos factores.
