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    ¿Cuál comienza la síntesis de un nuevo ADN de hilo?
    La síntesis de una nueva cadena de ADN comienza en una secuencia específica llamada origen de la replicación .

    Aquí hay un desglose:

    1. Origen de la replicación: Esta es una secuencia específica de nucleótidos en la molécula de ADN donde comienza la replicación. Es reconocido por proteínas específicas que inician el proceso.

    2. relajado: Las enzimas llamadas helicasas descansan la doble hélice en el origen, separando los dos hilos.

    3. Enlace del cebador: Un cebador de ARN corto, sintetizado por una enzima llamada primasa, se une a los hilos separados. Este cebador proporciona un punto de partida para que la ADN polimerasa comience a agregar nucleótidos.

    4. alargamiento: La ADN polimerasa, la enzima clave en la replicación, agrega nuevos nucleótidos al cebador, siguiendo las reglas de emparejamiento de bases (A con T, G con C).

    5. hilos líderes y rezagados: La ADN polimerasa agrega nucleótidos continuamente en una cadena (la hebra principal) pero discontinuamente en la otra (la cadena rezagada). Esto se debe a que la enzima solo puede agregar nucleótidos en la dirección 5 'a 3', y el hilo rezagado corre en la dirección opuesta.

    6. Fragmentos de Okazaki: La hebra rezagada se sintetiza en fragmentos cortos llamados fragmentos de Okazaki, que luego se unen por ADN ligasa.

    7. Terminación: La replicación termina cuando los dos hilos se copian completamente y la ADN polimerasa alcanza el final de la plantilla.

    En resumen, la síntesis de una nueva hebra de ADN comienza en el origen de la replicación, donde el ADN se desenrolla y se adjunta un cebador. La ADN polimerasa luego agrega nucleótidos al cebador, construyendo un nuevo hilo complementario a la plantilla original.

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