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    ¿Qué son las proteínas de coagulación de la sangre?

    Proteínas de coagulación de sangre:las bandas naturales del cuerpo

    Proteínas de coagulación de la sangre, también conocidas como factores de coagulación , son un grupo de proteínas especializadas que trabajan juntas para detener el sangrado. Forman una cascada compleja de reacciones, que finalmente conduce a la formación de un coágulo de fibrina, que sella el vaso sanguíneo dañado.

    Aquí hay un desglose de estas proteínas cruciales:

    1. Iniciadores:

    * Factor XII (factor Hageman): Activado por contacto con colágeno expuesto en vasos sanguíneos dañados.

    * Factor VII (Proconvertin): Activado por el factor tisular liberado de las células dañadas.

    2. Amplificadores:

    * Factor xi (antecedente de tromboplastina en plasma): Activado por el factor xii.

    * Factor IX (factor navideño): Activado por el factor Xi y el factor VIII.

    3. Participantes activos:

    * Factor VIII (factor antihemofílico): Crucial para la activación del factor X. La deficiencia conduce a la hemofilia A.

    * Factor X (factor stuart-product): Activado por el factor IXA y el factor VIIIA.

    * Factor V (Proaccelerin): Esencial para la activación de la protrombina.

    * Factor II (protrombina): Convertido a trombina por factor XA y factor VA.

    4. Actores finales:

    * trombina: Corta fibrinógeno en monómeros de fibrina.

    * Fibrin: Se polimeriza para formar una estructura de malla, atrapando a los glóbulos rojos y las plaquetas para formar un coágulo.

    5. Reguladores:

    * antitrombina III: Inactiva varios factores de coagulación.

    * proteína C: Inhibe el factor VA y el factor VIIIA.

    * proteína S: Actúa como cofactor de proteína C.

    6. Otros:

    * plaquetas: Factores de liberación que activan la cascada de coagulación y contribuyen a la formación del coágulo.

    * Von Willebrand Factor: Ayuda a las plaquetas a adherirse a la pared del vaso dañado.

    Las deficiencias en estas proteínas pueden conducir a trastornos hemorrágicos como la hemofilia, mientras que la hiperactivación puede provocar trombosis (coágulos de sangre). .

    En resumen, las proteínas de coagulación de la sangre son esenciales para mantener la hemostasia (la capacidad del cuerpo para detener el sangrado) y prevenir la pérdida excesiva de sangre. Son un sistema complejo con interacciones intrincadas, que trabajan de manera coordinada para formar un coágulo de sangre cuando sea necesario.

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