1. Preparación de ADN:
- El ADN se extrae de las células y luego se digiere con enzimas de restricción para crear fragmentos de diferentes tamaños.
- Estos fragmentos se mezclan con un tinte de carga, lo que ayuda a visualizar el ADN y rastrear su movimiento durante la electroforesis.
2. Pozos de carga:
- La muestra de ADN preparada (con tinte de carga) se carga cuidadosamente en pozos En la parte superior del gel. Estos pozos son pequeñas depresiones creadas en el gel, típicamente cerca del electrodo negativo.
3. electroforesis en gel:
- El gel se sumerge en una solución de tampón dentro del aparato de electroforesis, conectado a una corriente eléctrica.
- El ADN se carga negativamente, por lo que se mueve hacia el electrodo positivo en el otro extremo del aparato.
4. Separación:
- El gel actúa como un tamiz, lo que permite que los fragmentos de ADN más pequeños se muevan más fácilmente que los fragmentos más grandes. Esto da como resultado que el ADN se separe por tamaño, con los fragmentos más pequeños que viajan más lejos.
Por lo tanto, el ADN se carga en los pocillos en la parte superior del gel, no se coloca directamente en el aparato de electroforesis.
