1. Genoma: El conjunto completo de instrucciones genéticas para un organismo. Abarca todo el ADN dentro de las células de un organismo. Este es el nivel más amplio.
2. Cromosoma: Una larga cadena lineal de ADN que lleva información genética. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas.
3. Gene: Un segmento de ADN que codifica una proteína específica o una molécula de ARN funcional. Cada gen tiene una ubicación específica en un cromosoma.
4. Exón: Una secuencia de codificación dentro de un gen. Estas son las porciones de ADN que se transcriben en ARN mensajero (ARNm) y finalmente se traducen en proteínas.
5. Intrón: Una secuencia no codificante dentro de un gen. Estas secciones se eliminan durante el procesamiento de ARNm.
6. Nucleótido: El componente fundamental del ADN. Cada nucleótido consiste en:
* Una molécula de azúcar (desoxirribosa)
* Un grupo de fosfato
* Una de las cuatro bases nitrogenas:adenina (A), guanina (G), citosina (C) o timina (T)
7. Par de bases: Dos nucleótidos unidos por enlaces de hidrógeno en la doble hélice de ADN. La adenina (A) siempre se combina con timina (T), y la guanina (G) siempre se combina con citosina (C).
Esta es solo una descripción básica. Hay muchos otros niveles de detalle y complejidad al estudiar el ADN, como:
* cromatina: El complejo de ADN y proteínas que constituyen cromosomas.
* operón: Un grupo de genes que están regulados juntos.
* Repita la secuencia: Secuencias de ADN no codificantes que se repiten muchas veces en todo el genoma.
* Variaciones genéticas: Diferencias en las secuencias de ADN entre individuos, que pueden influir en los rasgos y la susceptibilidad a la enfermedad.
¡Avísame si quieres sumergirte más profundamente en alguno de estos aspectos!
